《气溶胶-云微物理双向反馈科普介绍》

气溶胶与云微物理双向反馈是大气科学中一个重要的研究领域，它涉及到气溶胶对云的影响以及云对气溶胶的反作用，对气候系统和环境变化有着重要的影响。以下是对气溶胶-云微物理双向反馈知识的科普介绍。

一、气溶胶与云的基本概念

气溶胶：气溶胶是指悬浮在大气中的固体或液体微粒，其粒径范围通常在几纳米到几十微米之间。气溶胶的来源非常广泛，包括自然源和人为源。自然源主要有火山喷发、森林火灾、海盐飞沫、沙尘等；人为源主要有工业排放、交通运输、能源生产等。气溶胶可以通过散射和吸收太阳辐射以及地球长波辐射来影响地球的能量平衡，从而对气候产生影响。

云：云是由大量微小的水滴或冰晶组成的悬浮在大气中的可见聚合体。云的形成需要满足一定的条件，包括充足的水汽、上升气流和凝结核。凝结核是指能够促使水汽凝结成水滴或冰晶的微粒，气溶胶就是重要的凝结核之一。云可以通过反射、散射和吸收太阳辐射来影响地球的能量平衡，同时也可以通过降水等过程将水汽和热量从大气中输送到地面，对气候和水循环产生重要影响。

二、气溶胶对云的影响

气溶胶作为云凝结核：气溶胶可以作为云凝结核，促使水汽在其表面凝结成水滴或冰晶，从而影响云的形成和发展。当大气中的气溶胶浓度增加时，云凝结核的数量也会增加，这可能导致云滴的数量增加，但云滴的尺寸减小。这种现象被称为气溶胶的第一间接效应或 Twomey 效应。

例如，研究表明，在固定液态水路径的条件下，气溶胶的增加会使云滴的尺寸减小。这是因为更多的气溶胶作为云凝结核，使得水汽在更多的微粒表面凝结，从而形成更多更小的云滴。

气溶胶对云的光学性质的影响：气溶胶可以通过改变云的光学性质来影响地球的能量平衡。当云滴的尺寸减小时，云的反射率会增加，因为较小的云滴更容易散射太阳光。这可能导致地球表面接收到的太阳辐射减少，从而对气候产生冷却效应。

此外，气溶胶还可以影响云的反照率和云的寿命。较高浓度的气溶胶可能会使云的反照率增加，从而增强云对太阳辐射的反射能力。同时，由于云滴的尺寸减小，云的蒸发速度可能会减慢，从而延长云的寿命。

气溶胶对云的降水过程的影响：气溶胶可以通过影响云的微物理结构来影响云的降水过程。当云滴的尺寸减小时，云滴之间的碰撞和合并变得更加困难，这可能导致降水的减少。此外，气溶胶还可以影响云的垂直结构和稳定性，从而影响降水的形成和分布。

例如，在一些地区的研究中发现，气溶胶的增加可能会抑制云滴的增长，从而减少降水的形成。在新疆干旱区，气溶胶的增加抑制了区域降水的形成。近十年来，受区域暖 – 干趋势的转变影响，新疆地区气溶胶光学厚度空间分布呈现显著的区域性和季节性差异。南疆地区气溶胶光学厚度整体高于北疆地区，春、夏高，秋、冬低，整体呈现增加趋势。受气候变化和颗粒粒径差异影响，新疆干旱区云光学厚度与气溶胶光学厚度呈负相关变化趋势，相关系数北疆地区高于南疆地区。云水路径受温度、湿度影响较大，对气溶胶光学厚度的变化的敏感程度北疆大于南疆，夏季最高，冬季最低。气溶胶光学厚度与云滴粒子有效半径关系复杂，受水汽影响较大，在云层含水量较低的情况下，云滴粒子有效半径与气溶胶光学厚度呈负相关，说明在干燥地区或季节，气溶胶的增加，抑制云滴粒子的增长。

三、云对气溶胶的反作用

云对气溶胶的清除作用：云可以通过降水等过程将气溶胶从大气中清除出去。当云滴形成并长大到一定尺寸时，它们可能会通过重力作用下降到地面，从而将气溶胶携带到地面。此外，云还可以通过云内的化学反应和物理过程将气溶胶转化为其他物质，从而减少大气中的气溶胶浓度。

例如，在一些地区的观测中发现，云区的气溶胶数浓度比边界层低，这是因为云滴对气溶胶有消耗作用。在河北省正定的一次飞机探测中，探测的气溶胶数浓度为 10²～10³个/cm³，平均直径为 0.19～0.70μm；云滴数浓度为 10⁰～10²个/cm³，云滴平均直径为 4～15μm。边界层是气溶胶和云凝结核（CCN）最密集处，云区为 1176～2465m，云底云滴数浓度低，蒸发释放核膜态粒子使得气溶胶进入云层后数浓度减少幅度较小，另云滴对 CCN 有消耗作用。

云对气溶胶的物理和化学转化作用：云内的水汽和化学反应可以使气溶胶发生物理和化学转化。例如，气溶胶在云内可以被水汽溶解，形成水溶性物质，或者与云内的化学物质发生反应，形成新的化合物。这些转化过程可能会改变气溶胶的光学性质、化学组成和粒径分布，从而对气溶胶的气候效应产生影响。

在黄山地区的研究中，利用多种化学组分气溶胶绝热气块分档云模式，研究了黄山地区多化学组分气溶胶对云凝结核和云微物理特征的影响。气团轨迹和气溶胶离子成分的分析结果表明，3 种气团影响着黄山地区气溶胶的化学组分，即北方大陆气团气溶胶富含 CaCO₃，局地污染气团气溶胶以可水溶性无机盐（(NH₄)₂SO₄、NH₄NO₃）为主，而变性混合海洋性气团气溶胶中 NaCl 较多。数值模拟结果显示，在气溶胶谱一定时，不同天气形势下黄山气溶胶的化学组分的差异会对云微物理特征产生不同的影响。同一上升速度下实际多组分气溶胶模拟的云滴数浓度大于纯硫酸铵，主要体现在云滴谱第 1 个峰值 3.3μm 之前；气块上升速度低于 0.7m/s 时，含有较多不可水溶物质的混合气溶胶对云滴数浓度的影响较大；上升速度大于 0.7m/s 时，气块中可凝结水增多，海盐对云滴数浓度增加的效果更显著。多组分气溶胶模拟云滴谱较纯硫酸铵窄，其中，北方气团方案造成云滴谱变窄的程度高于混合气团方案；而模拟的云滴数目增多，造成云滴有效半径减小，云光学厚度和反照率增加，将会对暖云降水及辐射效应产生不同的影响。

云对气溶胶的辐射反馈作用：云可以通过改变大气的辐射传输来影响气溶胶的辐射效应。当云的反射率增加时，云会反射更多的太阳辐射，从而减少到达地面的太阳辐射，这可能会导致气溶胶的冷却效应增强。同时，云也可以吸收地球长波辐射，从而影响大气的温度分布，进而影响气溶胶的辐射效应。

例如，研究发现，在一些地区，气溶胶的辐射效应与云的发展之间存在双向反馈机制。在塔里木盆地的典型沙尘事件中，沙尘气溶胶引起的短波辐射变化在日间占主导作用，而显著的长波辐射调整发生在夜间。辐射能量的重新分配导致地表热通量在日间和夜间出现相反的变化，使得沙尘气溶胶抑制日间对流边界层的发展，但抬升了夜间边界层高度。在此次沙尘事件中，夜间沙尘粒子集中在近地表，且光学参数的取值范围与 Low_pro 情景吻合，加上日间气溶胶的抑制效应，两者共同验证了敏感性试验的物理机制在真实污染事件中的适用性。此外，由于平流过程的调控作用，边界层高度的显著变化区域与沙尘载荷和辐射通量扰动的高值区并不完全重合。考虑平流加热作用后，日间边界层内的冷却效应减弱了湍涡上升运动，而自由大气中的增温效应削弱了下沉运动，两者通过平流过程降低夹卷通量，最终放大了高层气溶胶的边界层抑制效应。夜间，气溶胶使得近地层大气增温且趋于不稳定，并增加低层风速。温度和风速的协同作用增强了暖平流加热和净加热率，最终放大了低层气溶胶对夜间边界层发展的促进作用。

四、气溶胶 – 云微物理双向反馈的气候效应

对地球能量平衡的影响：气溶胶 – 云微物理双向反馈可以通过改变云的反射率、反照率和寿命等光学性质来影响地球的能量平衡。当气溶胶浓度增加时，云滴的尺寸减小，云的反射率增加，这可能导致地球表面接收到的太阳辐射减少，从而对气候产生冷却效应。然而，云的寿命也可能会延长，这可能会导致更多的太阳辐射被反射回太空，进一步增强冷却效应。

例如，研究表明，在一些地区，气溶胶的增加可能会导致云的反射率增加，从而对气候产生冷却效应。然而，这种冷却效应的大小取决于多种因素，如气溶胶的化学组成、粒径分布、云的类型和高度等。

对水循环的影响：气溶胶 – 云微物理双向反馈可以通过影响云的降水过程来影响水循环。当气溶胶浓度增加时，云滴的尺寸减小，云滴之间的碰撞和合并变得更加困难，这可能导致降水的减少。此外，云的寿命也可能会延长，这可能会导致更多的水汽被保留在大气中，从而影响水循环。

例如，在新疆干旱区，气溶胶的增加抑制了区域降水的形成。近十年来，受区域暖 – 干趋势的转变影响，新疆地区气溶胶光学厚度空间分布呈现显著的区域性和季节性差异。南疆地区气溶胶光学厚度整体高于北疆地区，春、夏高，秋、冬低，整体呈现增加趋势。受气候变化和颗粒粒径差异影响，新疆干旱区云光学厚度与气溶胶光学厚度呈负相关变化趋势，相关系数北疆地区高于南疆地区。云水路径受温度、湿度影响较大，对气溶胶光学厚度的变化的敏感程度北疆大于南疆，夏季最高，冬季最低。气溶胶光学厚度与云滴粒子有效半径关系复杂，受水汽影响较大，在云层含水量较低的情况下，云滴粒子有效半径与气溶胶光学厚度呈负相关，说明在干燥地区或季节，气溶胶的增加，抑制云滴粒子的增长，从而减少了降水的形成。

对气候系统的不确定性：气溶胶 – 云微物理双向反馈对气候系统的影响存在很大的不确定性。这是因为气溶胶和云的相互作用非常复杂，受到多种因素的影响，如气溶胶的化学组成、粒径分布、云的类型和高度、大气环流等。此外，目前对气溶胶 – 云微物理双向反馈的观测和模拟还存在很多困难和不确定性，这也增加了对其气候效应评估的难度。

例如，研究发现，在一些地区，气溶胶的辐射效应与云的发展之间存在双向反馈机制。然而，这种反馈机制的大小和方向在不同的地区和时间可能会有所不同，这取决于多种因素，如气溶胶的化学组成、粒径分布、云的类型和高度、大气环流等。

五、研究方法和技术

观测方法：为了研究气溶胶 – 云微物理双向反馈，科学家们采用了多种观测方法，包括地面观测、卫星观测和飞机观测等。地面观测可以提供高时空分辨率的气溶胶和云的参数，如气溶胶光学厚度、云滴数浓度、云滴尺寸分布等。卫星观测可以提供大范围的气溶胶和云的参数，如云的反射率、反照率、云顶高度等。飞机观测可以提供垂直方向上的气溶胶和云的参数，如气溶胶的化学组成、粒径分布、云的微物理结构等。

例如，在河北省正定的一次飞机探测中，通过对气溶胶垂直分布和云微物理结构的资料进行分析，结果表明：探测的气溶胶数浓度为 10²～10³个/cm³，平均直径为 0.19～0.70μm；云滴数浓度为 10⁰～10²个/cm³，云滴平均直径为 4～15μm。边界层是气溶胶和云凝结核（CCN）最密集处，云区为 1176～2465m，云底云滴数浓度低，蒸发释放核膜态粒子使得气溶胶进入云层后数浓度减少幅度较小，另云滴对 CCN 有消耗作用。

数值模拟方法：数值模拟是研究气溶胶 – 云微物理双向反馈的重要方法之一。通过建立大气化学 – 气候模式，可以模拟气溶胶和云的相互作用过程，以及它们对气候系统的影响。数值模拟可以考虑多种因素，如气溶胶的化学组成、粒径分布、云的类型和高度、大气环流等，从而提供更全面的气溶胶 – 云微物理双向反馈的认识。

例如，研究发现，在一些地区，气溶胶的辐射效应与云的发展之间存在双向反馈机制。通过数值模拟，可以研究这种反馈机制的大小和方向，以及它对气候系统的影响。在塔里木盆地的典型沙尘事件中，通过数值模拟，揭示了气溶胶垂直分布与光学性质影响日间和夜间边界层发展的物理机制，并针对塔里木盆地的典型沙尘事件评估了物理机制的适用性以及平流过程的调制作用，进而提出边界层特征对沙尘时空分布的反向调控机理，最终揭示了沙尘气溶胶直接辐射效应与边界层过程的双向反馈机制。

实验室研究方法：实验室研究可以提供控制条件下的气溶胶 – 云微物理相互作用的研究。通过在实验室中模拟大气中的气溶胶和云的形成过程，可以研究气溶胶的化学组成、粒径分布等因素对云的微物理结构和光学性质的影响。

例如，在黄山地区的研究中，利用多种化学组分气溶胶绝热气块分档云模式，研究了黄山地区多化学组分气溶胶对云凝结核和云微物理特征的影响。通过实验室研究，可以更好地理解气溶胶的化学组成对云的微物理特征的影响。

六、未来研究方向

提高观测精度和分辨率：为了更好地理解气溶胶 – 云微物理双向反馈，需要提高观测精度和分辨率。这包括发展新的观测技术和仪器，提高地面观测、卫星观测和飞机观测的精度和分辨率，以及加强多平台观测的协同作用。

改进数值模拟方法：数值模拟是研究气溶胶 – 云微物理双向反馈的重要方法之一。为了提高数值模拟的准确性和可靠性，需要改进数值模拟方法，包括提高模式的分辨率、考虑更多的物理过程和化学过程、改进参数化方案等。

深入研究气溶胶和云的相互作用机制：气溶胶和云的相互作用机制非常复杂，目前还存在很多不清楚的地方。未来的研究需要深入研究气溶胶和云的相互作用机制，包括气溶胶作为云凝结核的作用机制、气溶胶对云的光学性质和降水过程的影响机制、云对气溶胶的清除和转化作用机制等。

考虑气溶胶 – 云微物理双向反馈的气候效应不确定性：气溶胶 – 云微物理双向反馈对气候系统的影响存在很大的不确定性。未来的研究需要考虑这种不确定性，通过多模式比较、敏感性分析等方法，评估气溶胶 – 云微物理双向反馈的气候效应不确定性，并提出减少不确定性的方法和策略。

总之，气溶胶 – 云微物理双向反馈是大气科学中一个重要的研究领域，它对气候系统和环境变化有着重要的影响。未来的研究需要加强观测、数值模拟和实验室研究等方面的工作，深入研究气溶胶和云的相互作用机制，提高对气溶胶 – 云微物理双向反馈的认识，为应对气候变化和环境保护提供科学依据。

气溶胶的不同来源对其作为云凝结核的作用有何差异？

气溶胶的来源多种多样，不同来源的气溶胶对其作为云凝结核的作用存在显著差异。以下将从多个方面详细阐述。

一、海洋来源气溶胶

海洋边界层中的气溶胶主要由硫酸盐和有机化合物组成，这些物质在云凝结核中占很大比例。例如，亚微米羟基有机质量在清洁海洋时期与钠浓度强烈相关，表明羟基有机物质可以作为环境测量中海洋喷雾有机物质的代表。海洋喷雾有机物质在晚春（生物量高峰期）贡献了海洋喷雾有机物质和海盐总和的 45%，而在其他季节则低于 20%，但季节性差异在统计上并不显著。清洁海洋时期，非燃烧源对亚微米有机物质的贡献为 47%至 88%，对非海盐硫酸盐的贡献为 31%至 86%，可能的来源是海洋和生物源。

沿海地区如佛罗里达州东南部，海洋环境占主导地位，该地区的气溶胶包括海盐等。平均 CCN₀.₂%和 CCN₁.₀%浓度分别为 373 ± 200 cm⁻³和 584 ± 323 cm⁻³。在背景日（非洲尘埃和生物质燃烧影响最小的日子），海盐的存在使得气溶胶的吸湿性发生变化，背景日的 CCN₀.₂%:CCN₁.₀%平均比率为 0.71 ± 0.14，高于受非洲尘埃和生物质燃烧影响的日子。

二、大陆来源气溶胶

长距离传输的大陆气溶胶会对北大西洋东部地区的区域气溶胶状况产生影响。例如，在 2017 年，北大西洋东部地区检测到九次多日的长距离传输事件，约占全年的 7.5%。事件分为三类：（1）灰尘和海洋气溶胶的混合物；（2）海洋和工业化地区污染大陆气溶胶的混合物；（3）来自北美和加拿大的生物质燃烧气溶胶。其中，春季、秋季和冬季以海洋和污染大陆气溶胶混合物为主的事件导致基线 Ntot 统计上显著增加，颗粒尺寸向更大方向移动，CCN 潜在活化分数更高，云凝结核浓度比基线状态高出 170%以上，高达 240%。

我国西北地区的云凝结核主要来源于地面，近地层浓度较高，CCN 浓度随高度增加而减少。污染城市上空的 CCN 比一般地区上空浓度高，浓度随高度变化趋势相同。

三、生物质燃烧来源气溶胶

在佛罗里达州东南部，生物质燃烧会使 CCN 浓度大幅增强。在五天受生物质燃烧影响最大的日子里，CCN₀.₂%浓度为 1408 ± 976 cm⁻³，CCN₁.₀%浓度为 3337 ± 1252 cm⁻³。受生物质燃烧影响的日子和受非洲尘埃影响的日子的 CCN₀.₂%:CCN₁.₀%比率相似，分别为 0.55 ± 0.17 和 0.54 ± 0.17。

夏季在北大西洋东部地区检测到的来自大陆野火的生物质燃烧气溶胶传输，虽然没有统计上显著增加基线气溶胶颗粒浓度，但颗粒直径比基线条件下更大，CCN 潜在活化分数高出 75%以上，云凝结核浓度增加了约 115%。

四、喜马拉雅地区气溶胶

在喜马拉雅东部高海拔城市氛围中，黑碳（BC）和海盐气溶胶对云凝结核有不同的作用。当 BC 气溶胶更老化时，CCN（0.5％超饱和度）浓度增加。局部人为酸性物质与 NaCl 相互作用，导致 Cl⁻耗尽，反过来急剧下降 NaCl。另一方面，较高的 NO₃⁻ + SO₄²⁻会使输送的 BC 的 CCN 活化增强，这可能是由于 BC 上有可溶性涂层。当与人为可溶性物种运输和互动时，BC 气溶胶（虽然疏水）比 NaCl（虽然亲水）充当更好的 CCN。

综上所述，不同来源的气溶胶对其作为云凝结核的作用差异明显，主要体现在浓度、吸湿性、活化分数等方面。海洋来源气溶胶在海洋环境中占重要地位，大陆来源气溶胶受人类活动和地理位置影响较大，生物质燃烧来源气溶胶能显著提高 CCN 浓度，而喜马拉雅地区的黑碳和海盐气溶胶在 CCN 活化中有独特的表现。

云内的化学反应对气溶胶的物理转化具体有哪些方式？

云内的化学反应对气溶胶的物理转化有着多种重要方式。云在大气中扮演着关键角色，不仅影响着大气中痕量物质的传输和转化，还与气溶胶的物理化学性质密切相关。以下是对云内化学反应影响气溶胶物理转化方式的详细阐述：

一、通过多相反应改变气溶胶的化学组成

硫酸盐的形成：在云内，各种化学反应会导致硫酸盐的形成。虽然硫酸盐的具体形成机制较为复杂，但一般认为是由大气中的含硫化合物在云内的多相反应中产生的。例如，二氧化硫（SO₂）在云水中可以被氧化为硫酸盐，这一过程涉及气相和液相的反应。这种化学反应不仅改变了气溶胶的化学组成，还可能影响气溶胶的物理性质，如粒径、吸湿性等。

有机物质的形成：近年来的研究表明，云内也可以形成二次有机物质。云内的多相反应可以将各种人为和生物源的有机前体物转化为有机化合物，如大分子化合物、草酸等。这些有机物质的形成会改变气溶胶的化学组成，进而影响其物理性质。有机气溶胶的形成过程受到多种参数的影响，如初始的氮氧化物（NOx）与挥发性有机化合物（VOC）的比例以及云的性质（液态水含量等）。尽管有机物质的组成可能非常复杂，但在模型中可以对水溶性有机部分的吸湿性进行简化，从而对云的性质（如液滴数浓度）进行较为准确的预测。

二、通过离子交换反应改变气溶胶的物理性质

气溶胶溶质化学变化：在光学镊子中局限性的单显微微观型气溶胶液滴中，可以通过氯化钙和碳酸钙钠之间的液滴聚结事件来实现气溶胶溶质化学的变化，以促进离子交换。通过观察和分析，可以看到这种化学变化形成了亚稳态和稳态的碳酸钙（CaCO₃），并揭示了多晶型物。这种离子交换反应不仅改变了气溶胶的化学组成，还可能影响其物理性质，如粒径、形状等。

多化学组分气溶胶对云微物理特征的影响：不同地区的气溶胶化学组分存在差异，这会对云微物理特征产生不同的影响。例如，在黄山地区，北方大陆气团气溶胶富含碳酸钙（CaCO₃），局地污染气团气溶胶以可水溶性无机盐（如硫酸铵、硝酸铵）为主，而变性混合海洋性气团气溶胶中氯化钠较多。在气溶胶谱一定时，不同天气形势下黄山气溶胶的化学组分的差异会影响云微物理特征。同一上升速度下，实际多组分气溶胶模拟的云滴数浓度大于纯硫酸铵，主要体现在云滴谱第 1 个峰值 3.3μm 之前。气块上升速度低于 0.7m/s 时，含有较多不可水溶物质的混合气溶胶对云滴数浓度的影响较大；上升速度大于 0.7m/s 时，气块中可凝结水增多，海盐对云滴数浓度增加的效果更显著。多组分气溶胶模拟云滴谱较纯硫酸铵窄，其中，北方气团方案造成云滴谱变窄的程度高于混合气团方案。而模拟的云滴数目增多，会造成云滴有效半径减小，云光学厚度和反照率增加，这将对暖云降水及辐射效应产生不同的影响。

三、通过云内的汞转化影响气溶胶的化学组成和物理性质
在雾天气下，气态总汞的浓度较高。基于大气汞的化学反应，建立汞的迁移转化动力学方程，开展雾环境气溶胶内部化学组分演化过程的研究。研究结果表明，在近一天的时间演化中，气态和液态臭氧浓度整体上呈现降低的趋势。对于不同粒径的气溶胶，演化初期气态臭氧的浓度降低程度不同，但气溶胶内部二价汞的浓度相差不大。同时，粒径小的气溶胶更容易富集汞。此外，环境气态汞浓度较大时，气溶胶内部所吸收的液态汞浓度也随之增大。液态汞浓度达到最大值的时间约为演化 12 小时后，即一天中 12 点至 16 点期间气溶胶内部液态汞的浓度最高。这表明雾环境中的汞转化会影响气溶胶的化学组成和物理性质。

四、通过泰山地区云雾过程影响气溶胶的化学组成和微物理特征

化学组分变化：泰山地区云雾水的主要离子为铵离子（NH₄⁺）、硫酸根离子（SO₄²⁻）、钙离子（Ca²⁺）和硝酸根离子（NO₃⁻）。其中，NH₄⁺和 Ca²⁺是中和云雾水酸性最为重要的阳离子，云雾事件发生期间，这两种阳离子浓度的升高，导致了 2014 年和 2015 云雾水 pH 值的升高。（NH₄）₂SO₄和 NH₄NO₃是大气中的主要吸湿性成分，云雾事件的发生往往伴随着 NH₄⁺、SO₄²⁻、NO₃⁻浓度的升高。PM2.5 可能是云雾水中可溶性离子和致酸组分的主要来源，PM2.5 含有的可溶性离子通过溶解、扩散、稀释和液相反应等过程进入云雾液滴中，其浓度越高，云雾水中测量到的可溶性离子总浓度越高，pH 值越小。

微物理特征变化：不同云雾事件之间的云雾液滴含水率和数浓度相差较大，但观测到的云雾液滴直径均小于 26.0μm，大部分分布在 6.0 – 9.0μm 之间，云雾液滴的数浓度峰值在 7.0μm 附近。大气相对湿度的升高和 PM2.5 浓度的降低，会促进云雾液滴数浓度的降低，并且有利于大粒径云雾液滴的形成，此时云雾含水率增加。这表明云雾过程会影响气溶胶的微物理特征。

云内的化学反应对气溶胶的物理转化方式多种多样，包括通过多相反应改变气溶胶的化学组成、通过离子交换反应改变气溶胶的物理性质、通过云内的汞转化影响气溶胶的化学组成和物理性质以及通过泰山地区云雾过程影响气溶胶的化学组成和微物理特征等。这些转化方式对于理解大气中气溶胶的行为和环境影响具有重要意义。